Elvia Lau, directora nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), anunció el proceso de convocatoria para las empresas interesadas en obtener la licencia de fabricación de derivados del Cannabis Medicinal.
Desde el día lunes las empresas o personas pueden acceder a la página web del Minsa en donde retirarán las bases que contemplan las indicaciones para participar y buscar ser seleccionados, previamente se había realizado la convocatoria en tres diarios de la localidad por 5 días como establece la norma, acotó.
La funcionaria señaló que dentro de las bases se encuentran 11 formularios, incluyendo un “Check List” que menciona todos los requisitos que debe ir aportando el aspirante para obtener la licencia.
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Se tiene programado para el próximo 19 de junio una reunión de homologación en donde tendrán la oportunidad de efectuar las preguntas con relación a la fabricación y comercialización de los productos derivados de cannabis. Además, tendrán hasta el 29 de agosto para pedir aclaraciones, preguntas en la página web del Minsa, y la entidad tiene hasta el 5 de septiembre para responder esas aclaraciones.
La directora nacional de Farmacia y Drogas dijo que los interesados entregarán sus documentos en sobres cerrados y así permanecerán hasta el 18 de septiembre, que se cumplen los 75 días, según lo establecido. Y que para el 19 de septiembre se procederá con la apertura de sobres frente a los participantes y se verificará si cumplen con todos los requerimientos para ser seleccionado. Reiteró que la apertura de sobres será desde el que entregó primero hasta el último.
Datos de interés
El Comité de Cannabis Medicinal será el encargado de revisar la documentación y recomendará a la dirección de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa), los 7 licenciatarios (la norma dicta hasta 7 licencias), que cumplieron con todos los requisitos para obtener la licencia de fabricación de derivados de Cannabis Medicinal.
Los interesados entregarán sus documentos en sobres cerrados y así permanecerán hasta el 18 de septiembre, que se cumplen los 75 días, según lo establecido.
Hizo especial énfasis en que solo los 7 licenciatarios que mediante un procedimiento de carácter público y transparente podrán realizar toda la cadena de producción, desde la siembra, el ambiente controlado, la cosecha, secado, hasta la dispensación.
Lau remarcó la importancia de los que aspiran a la licencia de leer la Ley 242 de octubre de 2021 y el decreto 121 del septiembre 2022 que reglamenta la Ley.
El pasado mes de septiembre, luego de la reglamentación de la Ley 242 que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados en Panamá, el presidente Laurentino Cortizo, manifestó que la comercialización de los productos se hará bajo un estricto control de importaciones con un programa de trazabilidad que incluye el monitoreo, desde las áreas de cultivo hasta los laboratorios y puntos de venta final.
La directora nacional de Farmacia y Drogas de Salud, Elvia Lau, anuncio el proceso para obtención de licencia de fabricación de derivados del Cannabis Medicinal, las empresas o personas pueden acceder a https://t.co/IyumrhB02U en donde retirarán las indicaciones para participar. pic.twitter.com/C2zmLcQ7VH
— Ministerio de Salud de Panamá (@MINSAPma) June 6, 2023